¡Bienvenida Fátima!
Sé que serás fuente de alegría y orgullo para tus papás y hermanita mayor

Felicitaciones a los orgullosos padres.
Bienvenida a este mundo Fátima, se desde ya, que vienes con una luz especial.

Parabienes para Fatima, que tenga una linda vida!
Felicitaciones por la segunda bendita!

...Y cada día que pase te sentirás mas orgullosa de Fátima, sentirás como conquista cada parte de tu corazón, como su sonrisa será el aliento para el nuevo día y desafío que les toca vivir, nadie dijo que era facil pero si reconfortante...

Bienvenida Fatima a este mundo cada vez mas revolucionado. Que la buena estrella de tu madre te cuide por siempre y que como angelito de Dios en la tierra con tu sola presencia seas bendicion para tu familia.

Gracias por mostrarnos a Fátima, por mi parte yo tengo a mi Alonsito, un bebito de 5 meses con SD, y también quiero presentar a mi pequeño sol... él cada día con su mirada, sonrisa y dulzura me recuerda lo hermosa que es la vida...

Casos como este y tantos otros nos recuerdan lo mejor de nosotros. Trisomía 18 es un sonido que jamás olvidaré..mi esposa tampoco. Y de haber nacido, tendría la misma alegría y responsabilidad que tu demuestras y que me hace feliz el dia pase lo que pase. Bienvenida al mundo, Fatima.

Felicidades!!!, les espera un futuro repleto de muchisima ternura, orgullo, alegrías y amor.

FATIMA ...sera para ti lo mas hermoso que recibas en esta vida .ellos son llenos de amor sin, odio ,llenos de paz .
DIOS te bendiga e ilumine tu vida.
FATIMA SERA TU FARO

Me sumo a los parabienes y a la lección de vida.

Creo que hay una 2a lectura terriblemente importante: en los cursos de la ecógrafa y la doctora, ¿existió el ramo llamado Psicología o Comunicación con el paciente? ¿O pura y llanamente Empatía?

La pregunta utilizada como titular es para matar a las dos.

Claudia: estoy seguro que Fátima será una luz en tu vida y en la de tu familia. Comprendo perfectamente lo que sientes porque estoy viviendo un proceso muy similar con mi hijo menor de seis meses. Tu testimonio me regocija, me identifica y me motiva a ser igual de valiente que tú. El sufrimiento es un desafío que debe abrazarse pero al parecer nos cuesta aceptarlo. Un abrazo grande y nunca te sientas sola, somos muchos los que estamos junto a ti en este camino.

Fatima es un angelito que viene a completar la felicidad de la familia.

Saludos.

Un hijo es un hijo, siempre, es una condicion natural, lo llevastes por nueve meses dentro de ti, no son distintos, son especiales, tan especiales lo son, que se dice son lo mas cercano a los angelesn aca en la tierra. Ellos, tambien lloran, tambien juegan, tambien se rie y tambien son capaces de dar alegria al hoganr que los recibe.

¡Bienvenida Fatima!
Bendiciones a ustedes como familia, que empiezan a recorrer este incierto camino de ser padres, donde la única certeza es el amor que sentimos por nuestros hijos.
Un gran abrazo.

Fátima, no pudiste caer en mejores manos. :)

Dios te ha mandado una bendicion por lo que te pido que goces a Fatima desde el primer dia. Que lindo nombre elejiste para ella. Pidele mucho a la Virgen de Fatima para que t6e ayude a amarla con un corazon inmenzo. Ella va a necesitar mucho de ti y creo que tu y tu marido tambien de ella.

Cada hijo es un regalo de Dios, envuelto de tal manera que cuando lo recibimos no vemos su contenido, pero lo amamos igual. Uno nunca sabe que nos depara el destino. Acojan a Fátima y denle la mejor vida que ella pueda recibir.

Dios sabe donde pone a estos niños, disfrutala cada día y date cuenta cómo los hará ser mejores personas.
besos Clau

Con el tiempo verás que cuando uno es padre de niños especiales, esa particularidad luminosa que poseen, esa energía sublime interna que los hace vivir contra la adversidad; se traspasa un poco a quienes los rodean y por cierto a aquellos que los criamos. Y eso es lo fundamental... la experiencia de recorrer el camino junto a personas excepcionales, nos hace mejores personas. Nos enseña con el ejemplo que la vida se justifica cuando la vivimos empapados y envueltos en el amor, la esperanza, la lucha diaria y la resiliencia. Felicidades por la hermosa vida que les tocará vivir!!.

Bienvenida Fátima, se que serás una niña muy feliz por los padres que te tocaron, yo se lo que es pasar por algo así, ya que a mi me dijeron q mi hija venía con un problema al estómago, pero al nacer me dijeron q podría ser una trisonomia 18, al final se descarto, hoy es mi felicidad y la que me da fuerza de seguir luchando por ella

Quien como ustedes que tienen un angel en la casa

Bienvenida Fátima!

Felicitaciones para ti, Claudia y para tu marido por la bebé que los va a llenar de amor y sabiduría.

Que emocionante cómo todos le han dado la bienvenida a tu hijita!!! Nada... me sumo a los comentario de todos, segura de que Fátima será un regalo para ustedes. Muchos besos y abrazos!!

Alguna vez escuche o lei que todos los niños con sindrome de Down venian a este mundo con una sola mision: Recibir y dar amor.

Las personas con sindrome de down son los eternos niños, no pierden la inocencia y tienen la capacidad de entender que, en el fondo, todo se soluciona con amor y fe.

Mi prima sufre de sindrome de Down y es la prueba viviente, asi como deben serlo todas las demas personas con sindrome de Down, de las palabras que comento.

Te toco un angelito y debes cuidarlo mucho....

Que felicidad la de Fátima de haber escogido unos papás como ustedes. Son niños tan especiales, verdaderos angelitos que les traerán mucha felicidad y unión. Son ellos los que escogen a sus padres, no es azar ni cuestión de suerte, sino una bendición que el día de mañana darán gracias.

Mi maravillosa María José tiene 4 años , nació el 12 de enero con sindrome de down, es preciosa, hoy más que nunca. Nosotros no supimos hasta que nació como venía, le doy gracias a Dios por ella, en estos cuatro años me ha enseñado más de la vida que lo que aprendí en 44 años.
Gracias por existir Coté.

Independientemente de mis deseos de felicidad a los padres de Fátima (que ya los hice presente) hay que tener en cuenta que el sindróme de Down o trisomía del par 21 se está haciendo cada vez frecuente en las sociedades occidentales. Una de las causas más importantes del incremento en este tipo de patología es el aumento de la edad de la madre. A mayor edad de la madre, mayor es la probabilidad de tener un hijo con síndrome de Down. Si a los 20 años el riesgo es de 1/20.000, a los 40 ya es de 1/90.
Lo importante ahora en el caso de la Sra. Claudia Aldana, es cuidare a su hija y darle la mejor vida posible.

Simplemente gracias ...

Porque mantienes tu buena estrella es que te llegó Fátima. Ya verás el cariño que ella les entregará, descubrirás cuanta gente te quiere, ella le cambiará la vida no sólo a uds sino que a todos quienes los rodean. Saludos.

Hola Claudia: Me identifiqué mucho con tu lectura.. mismas condiciones familiares...pero aun con Jose antonio con 7 meses de embarazo, las ecografias dicen que está bien, pero nada es 100% efectivo.. por ende solo espero con ansías que nazca. Como madres que somos, debemos estar preparadas... sé que es dificil.. pero leer tus palabras me reconfortan, me emocionan y tb me tranquilizan. Yo conozco algunos casos muy cercanos, pero distinto es recibir a un bebé un Sindrome de Down en tu familia. Cariños y mucha fuerza.

Claudia:

Tu comentario me ha conmovidoprofundamente. Permíteme ser sumamente honesto, y no por eso un falto de respeto, en lo personal me asusta la idea de ser padre, poder criar a un hijo. Esa responsabilidad sobre la vida de otra es algo que pesa y mucho, y solo se comprende,entiende y acepta cuando se es padre. Tener un hijo con sindrome de Down ES UNA RESPONSABILIDAD AÚN MAYOR.

Muchos Chilenos de seguro sienten cierto temor o rechazo hacia estos niños, por su físico (que cosa mas banal no?), por su condición mental (no son capaces de entender las superficialidades de la vida), a mi me da miedo ser capaz de criar un niño con esas condiciones. Pero no solo por la responsabilidad que implica, sino además por no saber como enfrentar el entorno, por no poder controlar a a aquellos que con su mirada desconfiada, con su risa forzada, o su real sentimiento escondido, puedan dañar a ese pequeño ser. Me da miedo y me averguenzo si en alguna medida yo mismo soy así, espero sinceramente que no. Pero quizás, y es aqui precisamente que me has hecho recapacitar, creo que todos los papás nos enfrentamos a los mismos problemas!.Todos los niños son una bendición, un niño con sindrome de Down no es diferente al resto, es solo un ser privilegiado con el poder de ser niño por más tiempo... tal y como nos dice el Señor.

Con mi corazon abierto te felicito por compartir con nosotros tu realidad, por permitirnos reflexionar respecto al tema, y agregar, que quizás por un olvido involuntario , el amor- tolerancia y respeto por quienes simplemente son diferentes a nosotros a nuestros propios hijos.

Cariños a todos los pápás, y bendiciones para los bendecidos.

Claudia, una más ¡¡ Mi Valentina nació también con trisomía 21, sin mayores complicaciones, lo importante es informarte, Estimulición Temprana, una de las claves para comenzar a vivir esta experiencia, fuerte pero de la mano a nuestros bebés con un cromosoma extra ¡¡, ámala mucho, nuestra hijita ya de 10 meses, crece lento pero seguro y deliciosa, su sonrisa, su personalidad, no son ángeles como creen, cuidado, son personitas con necesidades especiales, solo eso, no le pongamos límites ni apellidos a este tema FAVOR INVESTIGAR, disfruta cada minuto con ella, son exquisitos, cuando se ría uf.... TE AMO MI VALENTINA BELLA

Yo también tengo un hijo con Síndrome de Down, y te puedo decir que es un niño de 6 años muy feliz y alegre; el problema no lo tiene tu hija, somos los padres los que vemos afectados nuestros sueños para nuestros hijos. Como dicen otros en sus blogs, alégrate, que ahora tienes una hija que sabe dar mucho amor...que alcanza para todos.

No creo que nazcan más niños down ahora, que antes.
Antes se ocultaban los discapacitados.
Tengo un hermano down y es la alegría de la familia.
Es muy sociable, amable y simpático, cae bien por donde va.

El problema es la ansiedad de los padres por su salud y estudios, que son limitados.
Eso amarga la existencia de todos, porque esperan, se ilusionan con colegios a los que no iran, salud limitada y controlada, no será un deportista sobresaliente, ni estudioso, ni logrará diplomas.
Pero dan una lección de vida muy valiosa, ya que sin estas cosas que consideramos imprescindibles, son felices, cuando los dejan.
Porque ellos valoran más el cariño, los saludos, los ritos sociales de sentarse, servir un café, atender visitas, ser hospitalarios.

¡Felicitaciones! Mi hermana tiene síndrome de Down, y es quien le da alegría a nuestra familia. Realmente, es un camino largo y duro, porque no sólo hay que esforzarse el doble para que ellos aprendan las cosas más básicas, sino que hay que educar constantemente a la sociedad, que no esta acostumbrado a lo diferente.
De todos modos, es la alegría de mi vida y me imagino que así debe ser con la mayoría de los familiares de todas las personas especiales.

Mi hija nacio con una Microsomia derecha, sin su orejita, lo supe solo cuando nacio, y un amigo me dijo, Dios envia niños especiales a padres especiales, te enviaron un angelito que te llenara de alegria y satisfacciones.

En mi interior llevo a mi poroto con 7 semanas que un día dejó de crecer y me estoy preparando para el día en que decida irse. Lo despediré con amor y con fe, ofreciéndome como casa para cuando quiera volver a anidar en mí. Es eso lo que hacemos como madre y el resto es obra del universo, para lo cual no hay explicación ni menos hay que desgastarse en buscarla.

Donde si hay elección es en la forma como decides vivir siendo la madre de un hijo diferente. Puede ser un gran karma? Sí, puede, porque todo lo que construyes se pone a prueba a diario por quien cree que tu hijo “no es apropiado” para el colegio, la actividad extra programática, la otra mamá que le dice “pobrecito” o porque lo mirarán siempre en la calle... porque es distinto.

Puede ser una gran bendición? Absolutamente! En la medida que la ayudes a construir su propio sentido y valoración de sí misma y de lo que la rodea. Con esta opción, Fátima será feliz, bella, poderosa, desenfadada y agradecida de la vida. Estoy segura que construirá un gran destino. Me siento profundamente orgullosa de ti.

Encuentro de mucha fortaleza tu actitud de contrnos a nosotros lo que es ser madre de un niño especial. Down en este caso.

Estaré atenta, porque en muchos países la eugenesia ha hecho miles de víctimas entre estas criaturas que no han sido bienvenidas y las han abortado perdiéndose una oportunidad de crecer y tener unas alegrías distintas e insospechadas y de amar por puro desinterés y también ser amados de un modo muy puro.

Un abrazo

Que hermosa carta....

Tengo una gran certeza de que Fátima llenará con amor y alegría a tí y a tu familia...

Que importante es aprender que todo tiene 2 caras... una buena y una mala... Lo importante es saber que cara quieres mirar.

Estimados:
En nuestro caso, Felipe no solo vino bien al mundo sino que siguio bien hasta los dos años, cuando aparecio el autismo, la gran epidemia silenciosa, hermana del SD y otros problemas de salud que afectan devastadoramente a una familia y de los que la sociedad chilena prefiere no saber ni reconocer ni hacerse responsable como Estado. Creo que es momento de que esta deuda se salde.

El Angel de Jehova acampe siempre junto a su cuna y el señor guarde losaños por venir y sea siempre el guiador de su vida como digera marcos en su evangelio capitulo 10:13-16
10:13 Y le presentaban niños para que los tocase; y los discípulos reprendían a los que los presentaban.
10:14 Viéndolo Jesús, se indignó, y les dijo: Dejad a los niños venir a mí, y no se lo impidáis; porque de los tales es el reino de Dios.
10:15 De cierto os digo, que el que no reciba el reino de Dios como un niño, no entrará en él.
10:16 Y tomándolos en los brazos, poniendo las manos sobre ellos, los bendecía.
Dios la bendiga mi estimada Claudia Aldana y ha su infanta Fátima

Fuerza... mucha fuerza y da las gracias a Dios porque tu hija llegó a tu hogar donde podran darle todo el amor y medios para que ella se desarrolle con toda la ayuda medica y tecnológica que existe hoy en día.
Que Dios acompañe su camino aquí siempre.

Claudia, aunque no me crean, en los momentos que leìa tu articulo, mi Tiana que tambièn es SD sale de su pieza y me hace una broma con toda su inocencia pero ademàs con su inmenso amor que solo es posible en ellos... si èste mundo aprendiera de las personas SD no tengo dudas que seria mucho mejor.
Definitivamente el camino no serà fàcil pero Fàtima los recompensarà con toneladas de amor y alegrias.

Ánimo. A veces simplemente no llegan, se quedan en el camino.

Claudia, quiero que sepas que me acabas de emocionar con tu relato, yo aun no soy padre, pero espero con ansias poder serlo muy pronto.
Fátima es una bendición de Dios, ella será la alegría especial en tu familia!
De todo corazón felicidades y harta fuerza para amarla como se merece.

Felicidades, con mi sra y hijo les mandamos un abrazo y muchos cariños,
BIENVENIDA FATIMA

Hace unos años, alabe tu columna cuando supiste de la llegada de tu primera hija, me llego hasta el alma. Ahora esta también, admiro tu gran fortaleza y siempre la llegada de un hijo es un gra regalo, mil felicidades!!!

tu hija viene bien

los que estan mal, son los q dicen q ella no está bien

Debe ser una experiencia abrumadora, llena de emociones inconexas, pero como siempre los humanos nos reponemos a todo y más aún si se trata de un hijo(a).

Muchas felicidades para ustedes.

Claudia, como sé que ya sabes, todos los hijos son una bendición, sin importar como vienen.
Cuando tenía 20 semanas de embarazo con Matilde nos dijeron que venía con una malformación renal severa, 4 riñones y dos no conectados a la vejiga. La hidronefrosis era muy aguda y era poco probable que alcanzara a nacer.
Vivimos angustiados, cada patada era una esperanza, y finalmente nació. Para milagro estaba en condiciones de ser operada, y luego de varias cirugías complejas la niña está bien, y ya tiene un año y medio.
Cada niño tiene una misión, y te aseguro que la de Fátima es dar amor de sobra.
Ánimo, te comprendo, y estarás en mis oraciones.

Claudia, puede parecer una estupidez lo que escribo, pero estoy en mi tercer mes de embarazo de mi segundo hijo(a) y con lo que leí en tu columna quedé muy preocupada...me alegro y te felicito...yo tb soy mamá "no joven" y por ende las posibilidades de trisomia aumentan y lo sabemos y lo aceptamos....pero mi inquietud es, y ojalá , me puedas responder, con las ecografías anteriores y todo eso, nunca nadie te pudo advertir??...Muchas felicidades por fatima y de seguro que en los años que vienen , mas de mil cosas bellas te enseñará....BIENVENIDA

Claudia, te felicito por tu Fátima y le deseo a tu familia toda la felicidad del mundo.

Bienvenida a Fátima y todas las Fátimas!!!.
Soy la hermana menor de Evelyn, una niña de 31 años, que nos llena de alegrías cada día y nos muestra la sencillez y la simpleza de las cosas realmente valiosas en la vida.
Agradezco a Dios de tenerla, y de tener cada día ese hermoso regalo que es ella misma.
Un abrazo grande!!!

El doctor dijo que lloraras por la emoción de dar a luz, ¿cierto?. Sino no es uno para recomendar.

Nunca he entendido la tristeza de algunos por tener un hijo que está destinado a ser feliz toda su vida bajo cualquier circunstancia. Menos lo entiendo cuando es casi unánime el sueño todo padre de ver a sus hijos felices como máxima meta en la vida.

Nunca escribo pero me motivaste...
Felicitaciones, no tengo duda que la guaguita y dios te recompensaran con creces

Mis mejores vibras para Fátima, con su inocencia y amor iluminará sus vidas, el camino no será fácil pero menos mal que existe la integración que le permitirá ser parte de nuestra sociedad.

Claudia:
Yo tengo a Joselo, de 15 años. Es una de las cosas más lindas que he tenido en mi vida. El me arregló el resto de mi vida. El es una bomba de amor que Dios dejó caer en medio de mi familia y que logró, con su explosión, el convertirnos a todos en personas que vemos el mundo con otros ojos: más puros, mas limpios y mucho más felices. NUNCA, me entendiste, NUNCA te arrepientas de haberla traído a este mundo, pues son ángeles que nos cuidan y nos guían, con su ternura, con su simpleza y su bondad. Nos enseñan día a día que en el mundo cabe el amor, la entrega y la bondad. Y que las opiniones de los odiosos, los exitistas y los ambiciosos y egoístas, dan risa.
Benditas sean, tú, Claudia y por supuesto, Fátima! Ella nunca te desfraudará. Siempre estará contigo.
Va a ser el espejo convexo más grande que hayas tenido en tu vida: si le das amor te lo va reflejar multiplicado varias veces; si le das rabia, o desprecio, como algunos pobres y tristes imbéciles a veces les dan, te lo van a devolver también.

Cordialmente

José Mardones Fernández

A nosotros Nos paso lo mismo..solo cuando estaba en pabellon y la matrona me presenta a nuestro hijo Maximiliano ...supimos que tenia Sindrome De Down.Pero mas alla del Shock supimos levantarnos y hoy Maxi ya tiene 2 años y medio y esta dando sus primeros pasos.El es nuestra Luz es nuestros Ojos es nuestra Vida...Saludos y Bienvenida Fatima!

Claudia ,la vida es hermosa .te cuento que tengo dos hermosas flores,las cuales le dan sentido a mi vida .Dios a ti te quiso regalar también una flor una distinta ha todas ...Por lo mismo disfrútala porque es un ser único que le dará sentido a tu familia y sobre todo a tu vida .Ella sera la razón de muchas cosas ,no sera fácil ,pero recuerda que el sol siempre brillara para ella ¡tu flor !.

Felicidades Claudia, estoy muy segura de que tu Fátima iluminará tu camino ...soy mamá de alguien tan especial como ella, mi único hijo, y puedo asegurarte que me siento más que orgulloza de tenerlo, y también puedo asegurarte que él me enseño el camino a seguir...hoy tiene 12 años, y asiste a un colegio regular siendo el único niño con sindróme de down en el establecimiento...alguien alguna vez me dijo para contener mi angustia al principio "niños como este viven ya su última vida, por esa razón es que son tan sanos, son ángeles"... me siento más que felíz que DIOS haya confiado en mi para cuidar a su ÁNGEL...estoy segura que ustedes también serán muy felices cuidando ese ANGELITO que DIOS les confió... Cariños sinceros

Claudia, tu viaje y el mio han sido exactamente iguales hasta este momento, cuando muchos anos atras sentia que el mundo estaba a mis pies. A las cinco semanas de embarazo con mi segundo hijo, pense que lo habia perdido debido a un gran desangre. Despues de un ultrasound el doctor me dijo que todavia habia un latido muy debil, pero que si estaba alli! A las 19 semanas de gestacion, tuve la misma ecografia que tu y a las 20 semanas otra en que no mostraba nada irregular.... los doctores aqui (Melbourne, Australia) nos dieron a elegir porque el aborto es legal hasta las 22 semanas. Mi decision fue de seguir con el embarazo porque si el todavia estaba alli era por una razon y yo no soy nadie para quitar una vida.... Benjamin va a cumplir 16 anos el 16 de Julio, va a un colegio especial, es super feliz y le encanta la musica, bowling, cocinar y bailar... su idolo es Michael Jackson y ahora es miembro de un grupo de danza. Lo mas dificil fue aceptar la situacion (no hay que dar explicaciones...)y aprender a vivir dia a dia... no mas control de nada ni de nadie... El camino no ha sido facil pero si lleno de satisfacciones y amor incondicional como muy pocas personas llegan a conocer... Uno aprende el significado real de compasion y ver mas alla de la fachada. Espero estas palabras te consuelen por ahora porque un mundo mucho mas grande y lleno de sorpresas se te aproxima con la llegada de Fatima... con mucho amor desde esta tierra lejana, GOD BLESS Veronica

Cómo se disminuye la probabilidad de tener un hijo con este problema?

Saludos

Bienvenida Fátima! Eres un ANGELITO ESPECIAL, que solo vienes a traer amor alegria a la familia que el Señor te entregó. Yo tambien tengo a mi sobrina SOFI, que es SD, mas es la criatura mas linda , amorosa ,graciosa, linda, linda , lindisima, que Dios nos regaló, ellos y ellas que son SD, actualmente en Chile tienen muy buenos recursos y atención, eso es una bendicxión para nuestro pais, porque en medio a tantas protestas,desunión, peleas entre chilenos, TENEMOS A ESTOS ANGELES POR TODO EL PAIS DERRAMANDO AMOR Y TRAYENDO BENDICIONES DEL CIELO, a raiz de ellos y ellas podemos cantar agradecidos:Puro Chiles es tu cielo azulado, puras brisas te cruzan también".....les abrazo con mucho amor, el Señor y Maria, les conducirán cada dia...NO TEMAN!!!.....

Miguel Salas [ N° 63 ]

La forma en que se evita este tipo de nacimiento es realizar en los 1ros meses un exámen cromosómico y en caso de presentar problemas genéticos y por decisión de los padres, se aborta.

Esto se hace en los paises desarrollados y es por ello que la cantidad de niños con distintos tipos de síndromes son menores que en Chile.

Otra forma de dirminuir la posibilidad de estos casos, es que las mujeres se embaracen a edades menores (de preferencia entre los 20 y 30 años) ya que es sabido que mientras más edad tenga la madre es mayor la posibilidad que el feto tenga algún tipo de problema genético.

Estimada Claudia, que linda la historia que cuentas de tu hija Fátima. Empezando por el nombre, lo encuentro increíble. Te felicito por tu valentía al recibir a tu pequeña. No es fácil aceptar que un hijo viene con algún problemita de nacimiento. Yo he leído algo de los niños con Síndrome de Down y sé que son los niños más amorosos y cariñosos del mundo. Tienen esa facultad de dar y dar a los demás de una forma maravillosa. Pienso que eso es una obra de Dios en ellos. Tú misma lo dices. Fátima te ha hecho sentir orgullosa a pesar de los pocos días de vida; imagínate cómo será cuando sea mayor!!! Confía en Dios. El sabe porque pasan las cosas aunque muchas veces no las comprendamos. Te deseo lo mejor para toda tu familia y en especial para la querida Fátima.Y un consejito, confía en Dios..siempre. Cariños.

Claudia: a mí me pasó lo mismo. Mi hija tenía líquido en el tórax y tampoco teniamos diagnóstico prenatal de Síndrome de Down. Lisa cumple tres años en septiembre y es nuestra Tigresa de Kung Fu Panda. Es ultra magnífica y su hermanos de 6 años la ama infinitamente. Un abrazo para tu familia.

Gracias, gracias, gracias.
Gracias, Claudia, por compartir tu corazón en este espacio público.
Ojalá pudiésemos compartir más de esta manera, más alma, más entrega, más humanidad.
Sin duda Fátima nos ha traído luz también a nosotros, a traves de ti.
Bendiciones para ella y toda tu familia.
Cordialmente,

Estimada Claudia: Pasaste de Consuelo Aldunate, un personaje despreocupado de la vida, a la adultez de golpe y porrazo. Tu hija es una bendición, como todos los hijos. Te recomiendo que leas un testimonio hermoso que acabo de leer: http://www.guioteca.com/sindrome-de-
down/mitos-del-sindrome-de-down/
Queremos saber más de Fátima! Un abrazo.

He leído las dos entregas de Fátima, y la verdad es que lo que más me alegra de su presencia en un medio masivo, es el hecho de ofrecer públicamente el tema de la discapacidad (no solo en SD, ¡¡hay tantas!!). Concuerdo con quienes dijeron que en realidad no es que ahora sean más, sino que antes estaban escondidos. En este país no hay buenas redes para promover la integración de las personas con necesidades especiales, niños o adultos, hay mucho por hacer, y que el tema salga a la luz, ya es hacer algo.
También concuerdo con quienes dijeron que es un problema de los padres, porque las expectativas son otras antes de saber el diagnóstico...pero también de la sociedad. Creo que uno de los mayores temores de los padres de discapacitados, cuando llegan a la edad adulta, es qué va a pasar cuando la vejez o la muerte los alcancen y no puedan velar más por su hijo. Y eso, es un tema del país.
Gracias por hacerlo público, esperemos que esta columna sirva para sensibilizar a nuestra sociedad y también, Dios quiera, para agrupar a las personas en la búsqueda de nuevas estrategias de integración.

Claudia,te felicito por ser mamá por segunda vez y por la fuerza, entereza y tremendo amor de madre que estas mostrando. Asi como Fátima te llena de orgullo, tus hijas tambien van a estar muy orgullosas de ti. Seguramente no sera fácil, pero la vida no siempre es facil y claro... no todo se puede controlar...tendemos a olvidarlo.!!Pero no por eso la vida es menos linda!!! Fátima: naciste el mismo dia que mi segunda hija asi que siempre me voy a acordar de tu cumple! te mando un besote y te felicito por la linda familia que te tocó. Ojala pueda conocerte para que juegues con mi Catalina!

La Virgen que lleva el nombre de tu hija, la bendecirá como Ella a tantos... qué hermosos los nombres de tus hijas

Claudia quiero felicitarte por el nacimiento de tu hija hermosa (ahora entiendo el abrupto final de "31"...), también agradecerte a ti y al diario por poner en el tapete este tema, bastante desconocido para algunos. Sé que muchos a través de tu testimonio aprenderemos sobre los niños con SD y que serás un gran aporte para sensibilizar a nuestra sociedad y que se tome conciencia que debe existir una mayor integración hacia ellos .
Un gran abrazo para ti y un beso para Fátima!!

mi hijo Luciano llegó un mes antes de lo esperado, en la sala de parto sólo escuché el comentario de ginecólogo "que lástima", nadie me habló sobre las condiciones en que venía mi bebé, pero me di cuenta de que algo pasaba.
una hora más tarde se acerca el pediatra y me dice que existe el 50% de posibilidades de que tenga SD del tipo mosaico. Yo no lo quería creer, revisé a mi hijo en sus manos y estaban "normales", sus ojos eran como los míos (achinaditos), su mirada "normal", no no lo podía creer.
lamentablemente al llegar la noche mi hijo se ahogó y tuvo que ser internado en la UCI pedriática del hospital de la serena. le buscaron una malformación al corazón, que no tiene, y así comenzamos con todos los exámenes de rigor para estos casos. Mi hijo no presenta al día de hoy, ningún problema de salud propio del SD, por esa razón siempre guardé en mi corazón la esperanza de que cariograma saliera "normal", pero no el cariograma confirmó la hipótesis del pediatra, efectivamente luciano tiene SD.... y es el niño más feliz que he visto, contagia su alegría con su sonrisa marivillosa, llena los espacios donde está, es un niño muy querido por todo nuestro mundo, es simplemente el mejor hijo que me pudo tocar.....Te amo Luciano

felicidades!por la llegada de tu bebe especial,bienvenida a este mundo tan diferente y tan hermoso como es el de ser padres de un niño con SD,desde hoy eres parte de una familia especial,eres una mamà especial y tu bebè es el mas firme de los cables a tierra.disfruta de esta travesia,llena de alegrias,penas,frustraciones,triunfos,amor y sobre todo de aprendisaje.mi angelito se llama vicente tiene 11 años y su mision fue enseñarme a disfrutar de los pequeños grandes detalles y logros de la vida...un beso para ti y tu familia.....

Hola:
Hace mucho quiero escribirte... durante mi ultimo embarazo, y considerando mis 39 años, me sometieron al famoso exámen que se supone que permite saber si el bebe viene con Sindrome de Down. No me gustaba la idea, pienso..... de que sirve tener esa info antes de que nazca en bebe, según entiendo no hay nada que pueda hacer con esa información, en que me ayuda, puedo hacer algo para ayudar a mi bebe?.
Quizás es pura ignorancia de mi parte, pero pienso que debería existir algo así cómo el derecho a no saber, creo que el recibir una noticia así mientras tenía a mi bebe en mi vientre sólo habría causado una angustía que inebitablemente le había trasnmitido a mi bebe.........y si no hay nada que pueda hacer antes, preferiria enterarme una vez que nazca...

El 12 de Julio comenzaste con este blog, una compañera de trabajo me comento que existia este blog y que lo seguia hace ya algun tiempo, no entendia nada de que se trataba, entonces lei la ediciòn de este Martes 13 donde contabas la historia de tu matrimonio, me gusto mucho ya que al ver que tenias una Hija con Sindrome de Down me identifique con el tema, de hecho creo que mi compañera con esa intensión lo hizo, yo al igual que tu tengo a mi MIA AGUSTINA asi se llama ella y tiene la misma condiciòn y sin duda alguna es lo más maravillo que me pasado, de verdad que un regalo de Dios. Somos muy afortunadas, un abrazo.